Na última semana, diretores da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) receberam, na sede do órgão no Rio de Janeiro (RJ), representantes de movimentos pelos direitos das crianças com deficiências diversas e Transtorno do Espectro Autista (TEA).

Participaram da reunião mães e pais atípicos da Associação Nenhum Direito a Menos e Grupo Autista com Dignidade. No encontro, as mães relataram as dificuldades para obter atendimento pelos planos de saúde, como o acesso a terapias e tratamentos continuados. Elas também pediram apoio da ANS para o cumprimento das coberturas previstas no Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde.

O diretor-presidente da ANS, Paulo Rebello, listou algumas das ações da agência diante das reclamações, reforçou a obrigatoriedade das coberturas e o compromisso pelo aperfeiçoamento do setor.

“Vocês estão trazendo um pleito fundamental aqui hoje que é a qualidade da assistência. Saibam que temos buscado incessantemente com as operadoras para que entreguem os serviços contratos devidamente e que sejam de qualidade. É claro que temos a obrigação de olhar o setor como um todo, de ter sempre em mente a sustentabilidade da saúde suplementar, mas os direitos e a qualidade são inegociáveis”, disse.