Terapia para doença de Fabry em pacientes a partir de 8 anos de idade passa a ter cobertura obrigatória

No mês de fevereiro, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), aprovou a inclusão de uma nova cobertura o Rol de procedimentos nos planos de saúde. A Beta-agalsidase, uma terapia para tratar pacientes com doença de Fabry clássica, a partir de 8 anos de idade.

A Doença de Fabry (DF) é um distúrbio metabólico raro (1 para 117.000 nascidos vivos) que afeta crianças e adultos de ambos os sexos. É caracterizada pela mutação no gene GLA que resulta na deficiência da atividade enzimática da alfa-galactosidase A, causando acúmulo lisossomal dos substratos da enzima, especialmente da globotriaosilceramida (Gb3).

A doença de Fabry pode ser classificada como “clássica” ou “de início tardio”. A forma clássica apresenta acometimento progressivo de órgãos-alvo, como rins, coração e sistema nervoso central, sendo a forma mais grave e precoce da doença

A Lei 14.307/2022, determina que após a recomendação positiva de inclusão na rede pública de saúde pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no Sistema Único de Saúde, ela deve ser incluída no Rol da Agência. Assim, o Beta-agalsidase passou a ter cobertura desde 05/03.